Вера в каждое слово: откроем мир для двухлетней малышки с редким синдромом
В свои два года маленькая Вера уже знает, что такое настоящая борьба. Но в ее огромных, чистых глазах нет страха — там живут удивительный свет, любопытство и огромное желание понять этот большой мир. Мир, который пока не до конца ее понимает.

У Веры — синдром Моуат-Вилсона (синдром Хопкинса). Это генетическая особенность, которая встречается невероятно редко. Таких детей по всему миру — буквально единицы. Они как хрупкие редкие цветы, которым для жизни и роста нужно совершенно особое, чуткое внимание, тепло и профессиональная поддержка.

Из-за синдрома Верочке трудно делать то, что ее сверстники делают не задумываясь. Ей тяжело координировать движения, а самое главное — ей пока не даются слова. Но Вера отчаянно хочет общаться. Она улыбается, тянет ручки, пытается объяснить маме и папе свои радости и печали. Внутри этой маленькой девочки бьется сильное, мудрое сердце, запертое в тишине.

Самая большая мечта родителей Веры — дать ей голос. Но для этого нужна помощь профильных специалистов: логопедов и дефектологов, которые работают в направлении альтернативной коммуникации (ААС). Это специальная система, которая помогает неговорящим детям общаться с помощью жестов, карточек, взглядов и специальных гаджетов. Это мостик, который свяжет хрупкий внутренний мир Верочки с нашей реальностью.

Мы открываем сбор, чтобы помочь Верочке пройти этот важнейший путь. Ваша поддержка — это не просто закрытый счет за услуги реабилитологов. Это новые возможности для девочки, это уверенность ее родителей в том, что они не одни, это шанс для Веры сказать свое первое «люблю» без слов.